Datos del dolor oncológico
29 de enero de 2024
La prevalencia del dolor oncológico en pacientes que se encuentran en tratamiento activo del cáncer ronda entre el 24-60%. En pacientes con casos más avanzados, la prevalencia se sitúa entre el 62-86%.1
Hasta un 31% de los pacientes con dolor oncológico, no reciben el tratamiento adecuado.1 Aquellos pacientes que completan su tratamiento curativo, el dolor persiste en un 33% de los casos. Y la mitad de los pacientes con dolor oncológico refieren que no se prioriza la calidad de vida en sus planes de tratamiento.3
Entre los tipos de dolor oncológico se mencionan los siguientes:
- Dolor nociceptivo: dolor producido por la activación de los receptores del dolor o nociceptores, puede ser somático o visceral.1 Su prevalencia es de 59,4%.4
- Dolor neuropático: dolor neuropático producido como consecuencia del tumor, el tratamiento o una enfermedad concomitante.1 Su prevalencia es del 40%.1
- Dolor mixto: desagradable sensación de quien padece al mismo tiempo la combinación de más de un tipo de dolor; esto es, nociceptivo y neuropático.1 Su prevalencia es del 20,1%.4
- Dolor irruptivo: es una exacerbación transitoria del dolor que ocurre espontáneamente o en relación con un desencadenante predecible o impredecible, a pesar del dolor de base estable y controlado.2 Su prevalencia es de 59,2%.5
El tratamiento inadecuado del dolor crónico provoca un aumento de las hospitalizaciones evitables. El 30% de las visitas a urgencias de los pacientes oncológicos están relacionadas con el dolor. Es por eso que la evaluación, control y gestión eficaces del dolor oncológico son factores determinantes para el tratamiento. 1
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Referencias
1. Perez C, Alonso A, Ramos A, Villegas F, Virizuela J. Guía para el abordaje interdisciplinar del dolor oncológico. 1ª Ed. Madrid. Enfoque Editorial. 2017.
2. Jara C, Del Barco S, Grávalos C, Hoyos S, Hernández B, Muñoz M, et al. SEOM clinical guideline for treatment of cancer pain (2017). Clin Transl Oncol. 2017;20(1):97-107.
3. Smith TJ, Saiki CB. Cancer pain management. Mayo Clin Proc. 2015; 90(10): 1428-1439.
4. Bennett MI, Rayment C, Hjermstad M, Aass N, Caraceni A, Kaasa S. Prevalence and aetiology of neuropathic pain in cancer patients: A systematic review. Pain. 2012;153(2):359–365.
5. Corli O, Roberto A. Pharmacological and clinical differences among transmucosal fentanyl formulations for the treatment of breakthrough cáncer pain: A review article. Minerva Anestesiol. 2014; 80(10):1123-11342.